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金栩 三类医疗器械管理软件 进销存软件管理系统 药监认可
发布时间:2023-10-21        浏览次数:10        返回列表

为什么选择医疗器械进销存软件?这是医疗器械经营企业急需解决的问题。在医疗器械行业中,良好的管理系统对于企业的稳定运营和发展至关重要。而一款好的进销存软件则可以帮助企业提高效率、降低成本、提升服务质量。那么,如何选择一款好的进销存软件呢?

需要具备可靠的品牌背书。在市场上,金栩科技有限公司的医疗器械软件一直受到广大医疗器械经营企业的认可。金栩作为一家专业的医疗器械系统管理软件的工程师,我们自豪地推出了一款名为“金栩 三类医疗器械管理软件 进销存软件管理系统 药监认可”的产品。

我们的医疗器械进销存软件具有以下特点:设计简单易懂,上手快,使得员工可以快速上手操作;我们提供远程服务方式,方便用户随时咨询和处理问题。我们的进销存软件专门为医疗器械进销存管理而设计,可以满足不同企业的需求,适用范围广泛。

选择金栩的医疗器械进销存软件,您将享受到以下好处和便捷:

  • 提高管理效率:通过自动化的数据管理和分析功能,简化了进销存过程,减少了人为错误,提高了管理效率。
  • 降低成本:优化库存管理和采购计划,避免了过量库存和缺货的情况,降低了存货成本。
  • 增加服务质量:通过远程服务方式,我们可以及时提供技术支持和解决问题,确保您的业务顺利进行。

我们的医疗器械进销存软件还有以下特色和优势:

  • 符合行业标准:我们的软件已获得医疗器械行业协会的认可,并获得了行业内的软件合格证书。我们的软件系统也符合全国药监验收标准。
  • 可定制化:我们的软件可以根据不同企业的需求进行定制,适应各种规模和类型的医疗器械经营企业。
  • 数据安全:我们采用先进的数据加密和防护措施,确保您的数据安全可靠。
  • 持续服务:我们提供持续的软件升级和技术支持服务,确保您始终使用最新的功能和解决方案。

金栩的三类医疗器械管理软件 是一款经过认可的、符合全国药监验收标准的软件系统,具备简单易懂、上手快、远程服务等特点。我们相信,选择金栩的医疗器械进销存软件将是您的明智之选。

欢迎各位医疗器械经营企业来电咨询,了解更多关于我们的产品详情。金栩科技全体工程师期待与您合作,为您提供优质的医疗器械进销存软件服务。

规范临床试验经费,抓好医疗器械监管


 为宣贯国家药监局新近出台的《医疗器械临床试验质量管理规范》,规范临床试验经费报销、受试者分开结算报销流程,持续抓好医疗器械临床试验的质量监管,对标对标法规政策提高经费执行率,近日,解放军总医院医疗保障中心采取线上和线下相结合的形式,组织开展了临床试验经费管理培训交流会。

 

  此次培训以国家药监局《医疗器械临床试验质量管理规范》和解放军总医院《医疗器械临床试验管理暂行办法(试行)》为依据,结合总医院器械临床试验经费管理制度而开展。来自总医院医疗器械临床试验机构管理者、各医学中心开展临床试验项目的临床科室研究者和财务管理工作者参加了培训学习。

 

培训会上,医疗保障中心医学工程科医疗器械临床试验机构办公室负责人对医疗器械临床试验相关法律法规、政策制度进行了宣贯和解读,强调了医院医疗器械临床试验用器械交接管理和受试者分开结算报销监管以及器械临床试验过程监管的重要性。

 

服务保障中心财务保障室负责人应邀围绕资金认领流程、受试者检查费结算报销基本流程等相关问题,对临床试验经费监管等重要环节作了规范的指导和讲解。与会人员积极讨论交流,提出意见建议,并针对临床试验流程、试验过程中遇到的问题提出疑问,共研对策,致力于高效提升临床研究水平,为更加科学规范地开展临床试验奠定坚实基础。

 

据了解,医疗器械临床试验是医疗器械“技术创新-产品研制-临床评价-示范应用-反馈改进-水平提升”创新体系中的关键一环。近年来,解放军总医院医疗器械临床试验机构积极响应国家号召,认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》《医疗器械临床试验质量管理规范》等法规要求,强化医工协同,高标准、严要求开展医疗器械临床试验,并取得显著成效。

 

 

金栩专注:三类医疗器械进销存软件、医疗器械管理软件系统研发与应用


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