为什么要选择医疗器械进销存软件？医疗器械行业具有一定的特殊性，医疗器械进销存的管理需要考虑到众多因素，如进货、库存、销售等。传统的手工记录已经无法满足医疗器械企业的日益增长的业务需求，因此选择一款好的医疗器械进销存软件势在必行。

如何选择一款好的医疗器械进销存软件？在选择医疗器械进销存软件时，需要考虑到多个方面的因素。首先，软件的品牌是一个重要的参考因素，品牌好的软件通常能够得到更多用户的认可。其次，软件的特点是关键因素之一，我们的医疗器械进销存软件以简单易懂、上手快为特点，使得用户能够轻松上手，并提升工作效率。另外，软件的服务方式也是需要考虑的因素，我们提供远程服务，能够及时解决用户的问题。

医疗器械进销存软件对于企业的必要性带来了许多好处和便捷。随着医疗器械市场的竞争加剧，企业需要更加高效、便捷地管理进销存等方面的工作，以提升企业的竞争力。我们的医疗器械进销存软件能够帮助医疗器械经营企业实现进货、库存、销售等环节的快速管理，提高企业的运营效率和管理水平。

我们的医疗器械进销存软件有着独特的特色和优势。首先，软件采用了先进的技术，界面简洁友好，用户操作简单便捷。其次，软件支持远程功能，用户可以随时随地进行管理和查询。另外，软件的适应范围十分广泛，适用于各类医疗器械经营企业。详情请来电咨询。

我们的医疗器械进销存软件是医疗器械行业协会认可的，并获得了行业内的软件合格证书。符合全国药监验收标准的一款软件系统，能够满足医疗器械行业的管理需求，并为企业的发展提供强有力的支持。

• 品牌：金栩
• 特点：简单易懂、上手快
• 服务方式：远程
• 产品用途：医疗器械进
• 适应范围：医疗器械经营企业
• 详情：来电咨询

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。