现如今，随着医疗器械行业的不断发展，医疗器械进销存软件也日益重要起来。对于医疗器械企业来说，如何选择一款好的进销存软件是至关重要的决策。在这里，我们北京金栩科技有限公司，作为一家专业从事医疗器械系统管理软件开发的公司，我们的产品，将会帮助医疗器械企业轻松过药监。

为什么要选择医疗器械进销存软件？首先，医疗器械进销存软件可以简化企业的运营流程，实现信息的及时传递和管理；同时，它也能够帮助企业提高工作效率，节省人力资源和时间成本。而恰当选择一款好的进销存软件，则是保证这些优势能够得以实现的重要条件。

那么，如何选择一款好的医疗器械进销存软件呢？在选择时，需要考虑软件的品牌、特点、服务方式等因素。在这方面，我们的具备以下特点：简单易懂，上手快，远程操作，方便与客户进行实时沟通和指导，确保企业的持续运营。我们的产品适用于医疗器械进、医疗器械经营企业等不同类型的企业，以满足不同企业的需求。

医疗器械进销存软件对于企业的必要性是毋庸置疑的。它不仅能够帮助企业提高生产和销售效率，还能够全面提升企业管理水平和市场竞争力。通过使用医疗器械进销存软件，企业可以更好地掌握库存情况、销售情况和财务状况，从而做出更明智的决策。

我们的医疗器械进销存软件具有以下特色和优势。首先，我们是医疗器械行业协会认可的软件供应商，我们的软件获得了行业内的软件合格证书，符合全国药监验收标准。这意味着我们的软件可以放心使用，不会受到监管部门的限制和处罚。

其次，我们的软件操作简单易懂，上手快。对于不熟悉计算机操作的员工来说，也能够快速上手，减少培训成本和时间。

此外，我们的软件支持远程操作，方便客户在任何时间、任何地点进行实时查询和管理。通过远程操作，客户可以随时了解库存情况、销售情况等信息，提高反应速度和决策效率。

如果您对我们的医疗器械进销存软件感兴趣，欢迎来电咨询。我们的产品具体详情如下：

• 品牌：金栩
• 特点：简单易懂，上手快
• 服务方式：远程
• 产品用途：医疗器械进、医疗器械经营企业
• 适应范围：来电咨询
• 详情：详细信息请咨询我们的客服人员

在我们的医疗器械进销存软件的帮助下，您的企业将能够轻松应对药监的考验，实现更高效、更便捷的运营管理。选择我们的软件，选择和我们一同前行！

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。